Телефоны горячей линии

8 800 200 55 66,

8 495 788 55 66

8-495-788-55-66 Москва, звонок бесплатный

8-800-200-55-66 Россия, звонок бесплатный

Информация

Тучные люди теряют гены

01.03.2010


Тучные люди теряют гены

Люди наследуют две цепочки ДНК от своих родителей — одну от отца, другую от матери.

Английские ученые обнаружили, что примерно у 7 человек их каждой тысячи страдающих выраженным ожирением не хватает части ДНК, содержащей примерно 30 генов. Причем биологи не обнаружили подобной аномалии у людей с нормальной массой тела. Авторы исследования из Лондонского императорского колледжа и десяти других европейских центров считают, что подобная утрата части ДНК оказывает значительное влияние на прибавку в весе.

Исследование проводилось в рамках поиска генетических причин ожирения. В предыдущих работах ученым удалось выяснить несколько генетических вариаций, связанных с ожирением. Пока еще точно не известно, какую роль в организме играют пропавшие гены. Специалисты предполагают, что часть из них связана с задержкой развития и шизофренией.

— Мы видим, что в последние годы в развитых странах растет число людей, страдающих ожирением. Причины — неправильный образ жизни, употребление пищи с большим количество жиров и углеводов, а также недостаток упражнений. Однако в основе этого заболевания лежат генетические факторы. Если нам удастся с помощью генетического анализа выделить людей, склонных к ожирению, мы сможем помочь им до того, как заболевание нанесет существенный ущерб их здоровью, — отмечает автор исследования Филиппе Фрокель из Лондонского императорского колледжа.

Люди, у которых была обнаружена эта генетическая аномалия, в детстве имели нормальный вес. Впоследствии у них развилось выраженное ожирение. Ученые проверили также геномы их родителей. Оказалось, что из 16.000 обследованных пациентов 11 унаследовали склонность к ожирению от матери, а 4 — от отца. У 10 изменения произошли случайно. Все родители с аналогичными мутациями также имели излишний вес.

В настоящее время ученые планируют выяснить, какую роль в организме играли пропавшие гены. В предыдущих исследованиях они предположили, что эти гены связаны с развитием шизофрении, аутизма и отставания в развитии, поэтому сейчас ученые собираются проверить эти данные.

По мнению профессора Фрокеля, методика, которая использовалась в данном исследовании, также может подойти и для изучения других генетических заболеваний, например, диабета 2 типа.

Результаты исследования опубликованы в журнале «Природа» (Nature) 3 февраля.

Похожие новости


предыдущая | список новостей


   |    |    |    |  


Голосовать

Средний балл новости: 0

01.01.1970 03:01

нет комментариев

Только авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.
Зарегистрируйтесь, пожалуйста.


Поделиться в социальных сетях:



 

Данный веб-сайт содержит информацию для пациентов и специалистов в области медицины и фармацевтики России, и может содержать информацию по продукции Рош, по тем или иным причинам не доступную или не являющуюся официально утвержденной в вашей стране. Информация на данном сайте не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может быть заменой очной консультации врача.